Holguín: Provechoso intercambio con científicos de Reino Unido
- Por Lourdes Pichs Rodríguez
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Profesores Hardy y Sigurlaug Sveinbjornsdottir durante evaluación de una paciente en CIRAH. Fotos De la autora y Eyris Cruz
Valioso y prometedor ha resultado el intercambio científico con profesionales holguineros y la interacción con pacientes que protagonizó un grupo de prestigiosos investigadores del Reino Unido, que del 8 al 12 de diciembre visitó Holguín, con el interés de contribuir con proyectos en marcha sobre la Ataxia Espinocerebelosa (SCA2) y extender la colaboración hacia otras enfermedades genéticas en el territorio.
El objetivo básicamente de este encuentro “está orientado a llevar adelante el proyecto de modificador genético de biomarcadores fluidos, sentar bases para futuras colaboraciones, extender colaboración a otras enfermedades genéticas en el territorio y así ayudar con el diagnóstico de los pacientes, porque en Holguín generalmente tienen diagnóstico clínico, imagenológico, pero les falta el genético por cuestiones de infraestructura y con esta contribución se abre esta la posibilidad”.
En tales térmicos se refirió el holguinero Dr.C Luis Almaguer, investigador Asociado al Laboratorio de Neurogenética del Instituto de Neurología del Colegio Universitario de Londres, que viajó junto al equipo y quien ha trabajado durante 20 años en el Centro para la Investigación y Rehabilitación de las Ataxias Hereditarias (CIRAH), de Holguín.
Los científicos Sir, John Hardy, Neurogeneticista líder a nivel mundial en el campo de las enfermedades neurodegenerativas y quien junto a su equipo descubrió la primera mutación directamente implicada en la enfermedad de Alzheimer; Henry Houlden, destacado investigador en el campo de la neurología y la genética; Sigurlaug Sveinbjornsdottir, reconocida por sus aportes al estudio de enfermedades neurológicas y neurodegenerativas, fundamentalmente enfermedad de Parkinson y accidente cerebrovascular y la más joven del colectivo la bioinformática especializada en trastornos genéticos raros y en la integración de diferentes datos ómicos la doctora
Anupriya Dalmia iniciaron su trabajo en el CIRAH con la evaluación clínica y toma de muestras de pacientes de este centro.
Doctor Henry Houlden toma muestra a una paciente .
De manera sucesiva cumplimentaron otras actividades en el servicio de Neurología del hospital clínico quirúrgico Lucía Íñiguez, donde interactuaron con pacientes, hicieron análisis y confraternizaron con especialistas de esta institución; participaron junto a investigadores holguineros en la Primera Jornada Científica Internacional de Neurogenética, en la cual se presentaron cerca de 10 estudios de nacionales y de los visitantes, para propiciar un provechoso y oportuno intercambio entre ambas partes.
El día 11 resultó muy importante, porque se desarrolló en la Universidad de Ciencias Médicas un excelente encuentro entre los profesores de Reino Unido con miembros del consejo científico, investigadores holguineros y luego con estudiantes.
De acuerdo con directora de Ciencia, Tecnología e Innovación de la UCMH la doctora Yanexy Pérez resultó un intercambio muy provechoso, porque “surgieron posibilidades de colaboración en proyectos de investigación en las áreas de la neurogenética y la neurología y se logró la firma de un convenio marco entre el Colegio Universitario de London y esta Casa de altos estudios, que permitirá un mayor intercambio académico y científico”.
Foto: Eyris Cruz
Como cierre de la visita este viernes 12, los científicos se trasladaron hacia el municipio de Báguanos para realizar examen de pacientes y toma de muestras biológicas, en el territorio donde la prevalencia de la SCA2 es de 150 por cada 100 mil habitantes, 37 veces mayor que la mundial, por eso la importancia de la visita del equipo médico a esta zona.
La Dr.C Eliannis Ocaña Samada, directora del Consejo Provincial de Sociedades Científicas de Holguín, afirmó que esta visita posibilitará concretar nuevas investigaciones con la comunidad científica holguinera, con el objetivo esencial de mejorar la calidad de vida de los pacientes con enfermedades Neurogenética en el país.
