Científicos de Reino Unido abren colaboración científica en Holguín
- Por Lourdes Pichs Rodríguez
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Fotos: De la autora
Un grupo de importantes científicos de Reino Unido, del campo de la genética, la neurología y la bioinformática, iniciaron hoy en Holguín una visita de colaboración e intercambio con colegas de esta provincia nororiental, con el objetivo esencial de realizar varias actividades académicas y de evaluación directa pacientes en centros asistenciales.
La comitiva está integrada por Sr. John Hardy, neurogeneticista líder a nivel mundial en el campo de las enfermedades neurodegenerativas y quién junto a su equipo de trabajo descubrió, en 1991, la primera mutación directamente implicada en la enfermedad de Alzheimer y Henry Houlden, profesor de Neurología y Neurogenética en el Colegio Universitario de Londres y líder internacional en el campo de la neurología y la genética.
Además, el equipo que como primera actividad tuvo la visita al Centro para la Investigación y las Ataxias Hereditarias (CIRAH) lo integran la doctora Sigurlaug Sveinbjornsdottir, reconocida profesional a nivel mundial por sus aportes al estudio de enfermedades neurológicas y neurodegenerativas, fundamentalmente el Parkinson y accidente cerebro-vascular; Anupriya Dalmia, bioinformática especializada en trastornos genéticos y en la integración de diferentes datos ómicos para obtener una visión global de enfermedades neurodegenerativas y el Dr.C. el holguinero Luis Almaguer, quien trabaja en el Colegio Universitario de Londres, en el laboratorio de neurogenética, con un proyecto que busca hacer un mapeo global del genoma en pacientes con ataxia espinocerebelosa del Tipo 2 (SCA2), con el fin de identificar variantes genéticas que modifican la presentación clínica de la enfermedad.
Precisamente, este investigador cuyos inicios están en el CIRAH, explicó que "la presencia aquí de estos científicos está orientada, básicamente, a llevar adelante el proyecto de modificador genético de biomarcadores fluidos, sentar bases para futuras colaboraciones, extenderla a otras enfermedades genéticas en el territorio y así ayudar con el diagnóstico de los pacientes".
Señaló que los pacientes en Holguín, generalmente, tienen diagnóstico clínico e imagenológico, pero les falta el genético por cuestiones de infraestructura y ahora con esta colaboración se abre la posibilidad de darles el diagnóstico genético y, también, identificar cuál es la variante genética específica que causa el Parkinson en esas enfermedades neuro motoras, lo cual ayuda, además, a orientar el tratamiento y a que sea más efectivo y mejorar la calidad de vida de los pacientes".
En el CIRAH la mañana y parte de la tarde del lunes fue muy fructífera y de intenso trabajo porque los científicos examinaron a pacientes, les tomaron muestras de sangre y profundizaron al detalle sobre sus síntomas de la enfermedad neurodegenerativa que padecen, de alta incidencia en Holguín, principalmente en varios municipios, como Báguanos, Cacocum, Cueto y Holguín.
La Dr.C Eliannis Ocaña Samada, directora de las Sociedades Científicas de la provincia de Holguín, apuntó que la estancia hasta el 12 próximo de este equipo de científicos en Holguín, reviste una gran importancia, porque como línea fundamental llevan el estudio de enfermedades neurológicas y genéticas, incluso enfermedades raras, trastornos del movimiento. "Este intercambio científico con estos investigadores permitirá desarrollar múltiples actividades académicas y científicas, además de en el CIRAH, hospital clínico quirúrgico Lucía Íñiguez, donde valorarán pacientes en servicio Neurología, en la Universidad de Ciencias Médicas y en la primera jornada científica internacional de neurogenética prevista para el día 10".
