Jusvinza démontre aussi son efficacité contre le chikungunya
- Écrit par René Tamayo León
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L'essai clinique de phase 3 portant sur l'effet thérapeutique de l'administration sous-cutanée du Jusvinza chez des patients aux stades post-aigu et chronique de l'infection par le virus du chikungunya démontre une supériorité par rapport au traitement conventionnel.
Jusvinza est une thérapie hautement efficace et sûre pour les phases post-aiguë et chronique suivant une infection par le virus du chikungunya.
C'est ce qu'a annoncé l'équipe médico-scientifique ayant mené une série d'études sur ce médicament cubain, mis au point par le Centre de génie génétique et de biotechnologie (CIGB).
Baptisée « Fénix », cette recherche a comporté trois phases d'essais cliniques et a bénéficié de la participation du CIGB, de l'Hôpital universitaire clinico-chirurgical « Diez de Octubre » (établissement de référence nationale et chef de file dans le traitement des arthrites) ainsi que de la Clinique n° 1 de La Lisa, également située à La Havane.
Comme cela a été révélé lors de la réunion habituelle du Premier secrétaire du Comité central du Parti et président de la République, Miguel Díaz-Canel Bermúdez, avec des scientifiques et des experts du secteur de la santé, la phase 3 de la nouvelle étude sur le Jusvinza — lancée à la mi-mars de cette année — a été menée sur un échantillon de 300 patients.
Chacun d'eux a reçu neuf doses du médicament par voie sous-cutanée, sur une période de 45 jours.
Le Dr Julio Baldomero Hernández, directeur de la recherche clinique au CIGB, a indiqué lors de la réunion que les résultats de l'essai montraient que la proportion de patients ayant atteint une rémission ou un faible niveau d'activité de la maladie 45 jours après l'administration du traitement s'élevait à 80 % (240 sur 300 patients), soit une différence absolue de plus de 45 % par rapport au groupe témoin historique.
Par ailleurs, lors du suivi effectué à la 12e semaine, le taux de patients rétablis ou présentant une faible activité de la maladie a atteint 86,7 %, un chiffre supérieur aux 50 % observés dans des études antérieures ou avec le traitement conventionnel.
Parmi les principales conclusions de l'étude, il a été démontré que ce produit « est efficace aussi bien aux stades précoces que chez les patients atteints d'une maladie chronique établie, surpassant de manière significative l'évolution naturelle et le traitement conventionnel », a-t-il affirmé.
Toutefois, l'étude n'a couvert que les différentes phases d'essais ; sa généralisation n'est donc pas encore autorisée. Les auteurs envisagent désormais de solliciter auprès de l'autorité de réglementation nationale, le Cecmed (Centre de contrôle d'État de la qualité des médicaments), les autorisations requises pour son usage thérapeutique.
Jusvinza est un produit issu de la biotechnologie cubaine, conçu à l'origine pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde et d'autres maladies auto-immunes ; il a prouvé son efficacité dans le traitement de diverses pathologies et a joué un rôle essentiel dans la lutte contre la pandémie de COVID-19. (Source : Granma)
