Holguín: Des spécialistes mènent des études sur la prédisposition génétique à la COVID-19 chez les patients atteints d’ataxie
- Écrit par Redacción ¡ahora!
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Un projet visant à déterminer la prédisposition génétique des patients atteints de l’ataxie spinocerebellaire de type II (SCA2) à souffrir de la COVID-19 est mené par des spécialistes de Holguín, la province cubaine où la prévalence de cette maladie est la plus élevée.
Le Dr. Luis Almaguer, à la tête du projet, a déclaré à l’agence de presse cubaine que l’étude vise à déterminer le risque que les personnes atteintes de cette maladie neurodégénérative ont d'évoluer vers des formes graves de la pandémie, sur la base de variantes génétiques.
Le projet, a déclaré le spécialiste, a démarré il y a environ six mois et comprend des échantillons prélevés sur 70 patients, qui ont été analysés à partir de variables hématologiques et moléculaires afin de déterminer la susceptibilité au Sars-CoV-2.
Parmi les résultats préliminaires du programme, qui est dans la phase d’exécution, il ressort que le groupe sanguin A a un risque élevé de présenter de graves complications dans l’évolution clinique de la maladie, avec une transmission autochtone élevée dans plusieurs provinces cubaines.
Almaguer, qui est également lié au Centre de recherche et de réhabilitation des ataxies héréditaires (CIRAH) dans la ville de Holguín, a noté que, sur la base de ces conclusions, il est possible de concevoir une stratégie d’intervention et d’orientation pour contribuer à une meilleure protection des patients.
SCA2 est une maladie héréditaire et progressive, dont l’apparition varie entre deux et 65 ans et entrave le contrôle des mouvements oculaires et l’exécution d’actions telles que la déglutition.
La province de Holguín concentre 80 pour cent des cas d'ataxie spinocerebellaire de type II à Cuba et jusqu’à présent le programme de réadaptation complet, ajusté aux caractéristiques de chaque patient, constitue l’un des moyens d’améliorer la qualité de vie de ces personnes.
